Eli Lilly’s nieuwe orale afslankpil orforglipron zorgde voor bijna 12% gewichtsverlies in een belangrijk latefaseonderzoek, waarmee het bedrijf een stap zet in de markt voor niet-injecteerbare GLP-1-medicatie. De resultaten vielen iets lager uit dan Wall Street verwachtte en er waren bijwerkingen die bij ruim 10% tot stoppen leidden. Toch wil Eli Lilly de pil wereldwijd lanceren vanwege het gemak en de potentie om meer patiënten te bereiken.
Deze pil kan de behandeling van obesitas en diabetes veranderen door meer toegankelijkheid en een eenvoudigere productie.
In de onderstaande grafiek zien we het koersverloop van Eli Lilly:
Bijwerkingen en uitvalpercentages roepen vragen op
Ongeveer 10,3% van de patiënten op de hoogste dosis stopte vanwege bijwerkingen, zoals misselijkheid, braken en diarree.
Dit is hoger dan bij bestaande injecteerbare GLP-1-medicaties, waar de uitval rond 7% ligt. Ruim 59% van de patiënten verloor minstens 10% van hun gewicht, terwijl 39% 15% of meer verloor.
Dr. Caroline Apovian waarschuwde dat bijna een kwart van de deelnemers de behandeling staakte, wat voorzichtigheid vraagt bij het enthousiasme over de pil.
Eli Lilly’s CEO David Ricks zei dat de uitvalpercentages binnen de verwachtingen vallen en vergelijkbaar zijn met andere chronische medicijnen.
Positieve verwachtingen en marktpotentie
Artsen zien de pil als een belangrijke doorbraak vanwege het gebruiksgemak en minder prikken. Dr. Almandoz noemt het resultaat klinisch waardevol en verwacht meer voorschriften. Eli Lilly wil de pil eind dit jaar registreren en volgend jaar wereldwijd lanceren.
Ken Custer van Lilly benadrukt dat de pil productie en distributie eenvoudiger maakt dan injecties. Dit kan de toegang vergroten en zorgen voor minder tekorten.
De markt voor GLP-1-medicatie kan volgens analisten over tien jaar meer dan $150 miljard waard zijn, waarbij orale pillen $50 miljard vertegenwoordigen.
Bron: CNBC
Foto: iStock