Merck neemt Cidara Therapeutics over voor bijna $9,2 miljard om toegang te krijgen tot het experimentele griepmiddel CD388. Het middel kan met één dosis universele bescherming bieden tegen alle griepstammen, vooral voor risicogroepen. De overname helpt Merck zijn portfolio te diversifiëren en nieuwe groeimogelijkheden te creëren voorafgaand aan het verlies van Keytruda-patenten.
In de onderstaande grafiek zien we het koersverloop van Merck:
CD388: veelbelovend antiviraal middel
CD388 is geen vaccin en kan mogelijk een enkele dosis universele grieppreventie bieden. Het middel richt zich op mensen met een hoger risico en kan een hele griepseizoen bescherming bieden.
In een mid-stage studie gaf één dosis tot 76% bescherming tegen symptomatische influenza gedurende 24 weken bij gezonde volwassenen. Het middel gebruikt drug-Fc conjugates, die zanamivir combineren met een gevalideerd menselijk antilichaamfragment.
CD388 heeft van de FDA een breakthrough designation gekregen, wat een versneld goedkeuringsproces mogelijk maakt. Cidara streeft ernaar tegen december 6.000 deelnemers te hebben in de late-stage studie.
Merck ziet CD388 als een belangrijke groeimotor voor de komende tien jaar. CEO Robert Davis benadrukt het potentieel van het middel om het portfolio te versterken.
De overname past in Merck’s strategie om inkomsten te diversifiëren voor het verlies van Keytruda-patenten.
Bron: CNBC
Foto: iStock