Novo Nordisk heeft veelbelovende fase 3-resultaten gepresenteerd voor Cagrilintide, een nieuw middel tegen obesitas. Patiënten verloren gemiddeld 11,8% van hun gewicht na 68 weken, met een goed verdraagbaar bijwerkingenprofiel. Het middel wordt onderzocht als mogelijke opvolger van het succesvolle Wegovy-medicijn.
Cagrilintide is een langwerkende amylin-analogue die anders werkt dan bestaande GLP-1-behandelingen en vooral milde bijwerkingen geeft.
In de onderstaande grafiek zien we het koersverloop van Novo Nordisk, dat goede nieuwe resultaten goed kan gebruiken:
Verbeterde verdraagbaarheid als belangrijk voordeel
Cagrilintide blijkt goed verdragen, met voornamelijk milde tot matige gastro-intestinale bijwerkingen. Martin Holst Lange, CSO bij Novo Nordisk, benadrukt dat het middel aanzienlijk gewichtverlies biedt en goed verdraagbaar is.
Martin zei:
Deze fase 3-data van een next-generation amylintherapie tonen veelbelovende resultaten.
Analist Soren Lontoft van Sydbank noemt het bijwerkingenprofiel het meest veelbelovend. De lage uitvalratio kan patiënten helpen langdurig op de behandeling te blijven.
De fase 3 REDEFINE 1-studie betrof volwassenen met obesitas of overgewicht en een gewichtsgerelateerde comorbiditeit, zonder diabetes.
Patiënten verloren gemiddeld 11,8% van hun gewicht, tegenover 2,3% bij placebo. De resultaten werden gepresenteerd op het EASD-congres in Wenen.
Volgende stappen voor Cagrilintide
Eind 2025 start Novo Nordisk de fase 3 RENEW-studie om de effectiviteit en veiligheid verder te onderzoeken. Deze studie richt zich op patiënten met obesitas of overgewicht zonder comorbiditeiten. Zo wil het bedrijf het volledige potentieel van Cagrilintide als volgende generatie behandeling vaststellen.
Bron: CNBC
Foto: iStock