Farmaceutisch concern Pfizer heeft de stekker getrokken uit de ontwikkeling van zijn experimentele, eenmaal daagse orale gewichtsverliesmedicijn danuglipron. Deze beslissing volgde nadat tijdens een klinische studie bij een patiënt een leverbeschadiging werd geconstateerd die mogelijk gerelateerd was aan het gebruik van het middel. Het incident met verhoogde leverenzymwaarden vormt een nieuwe tegenslag voor Pfizers ambities in de lucratieve markt voor GLP-1 receptoragonisten.

In de onderstaande grafiek zien we het koersverloop van Pfizer:

Pfizers moeizame weg in competitieve GLP-1 sector

Deze recente ontwikkeling is niet de eerste tegenslag voor Pfizer in zijn pogingen om voet aan de grond te krijgen in de snel expanderende GLP-1 markt.

Concurrenten als Eli Lilly en Novo Nordisk hebben hier reeds een sterke positie verworven met hun injecteerbare medicijnen.

Analisten voorspellen dat de totale omzet in deze sector tegen het begin van het volgende decennium de $150 miljard kan overschrijden, waarbij orale varianten naar schatting een aanzienlijk deel van $50 miljard zouden kunnen vertegenwoordigen.

Pfizer stopte eerder de ontwikkeling van een tweemaal daagse versie van danuglipron door verdraagbaarheidsproblemen, maar bleef in juli optimistisch over de eenmaal daagse formulering.

Nieuwe strategieën voor gewichtsverliesbehandeling

Pfizer blijft zich richten op andere obesitasbehandelingen, ondanks de teleurstelling over danuglipron. Dit omvat een oraal middel dat GIPR blokkeert en een dagelijkse GLP-1 receptoragonist in vroege tests.

Dr. Chris Boshoff, de huidige Chief Scientific Officer van Pfizer zei:

Hoewel we teleurgesteld zijn dat we de ontwikkeling van danuglipron moeten stopzetten, blijven we vastbesloten om veelbelovende programma’s te evalueren en verder te ontwikkelen in de poging om innovatieve nieuwe medicijnen naar patiënten te brengen.