Philips, het Nederlandse gezondheidstechnologie bedrijf, heeft aangekondigd dat het de verkoop van nieuwe slaapapneu-apparaten in de VS voor de komende jaren zal staken. Dit besluit komt voort uit een schikking met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die volgde op de terugroepactie van miljoenen ademhalingsapparaten in 2021.
Er was bezorgdheid over het gebruikte schuim, dat mogelijk giftig kon worden en een potentiële kans op kanker met zich meebracht.
Marc Hesselink, analist bij ING, noemt de overeenkomst “zeer bestraffend”. Hij voorspelt dat het voor Philips moeilijk zal zijn om zijn marktpositie in de VS te herstellen.
In de volgende grafiek zien we het koersverloop van Philips, dat licht omlaag sprong na dit nieuws:
Gevolgen van schikking
De schikking, ook wel een ‘consent decree’ genoemd, legt verbeteringen op aan de Respironics-fabrieken van Philips in de Verenigde Staten.
Totdat deze verbeteringen zijn doorgevoerd mogen er geen nieuwe Respironics-apparaten worden verkocht in de VS. CEO Roy Jakobs meldt dat het gemiddeld vijf tot zeven jaar duurt om aan dergelijke overeenkomsten in de medische apparatuurindustrie te voldoen.
Het akkoord heeft geleid tot een kostenpost van 363 miljoen euro in het vierde kwartaal van vorig jaar voor Philips. Volgens Philips zal deze schikking ongeveer 1% van de totale inkomsten in 2024 bedragen.
De overeenkomst zal volgens Philips echter geen invloed hebben op de financiële doelstellingen voor 2025
Bron: CNBC
Foto: iStock